ธารัสซีเมีย อาการ วิธีรักษา อาหารที่งดทาน ความเสี่ยงต่อการมีบุตร แนวทางการรักษา

โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย (thalassemia) เป็นโรคพันธุกรรมทางโลหิตวิทยา เกิดจากความผิดปกติในการสังเคราะห์ ฮีโมโกลบิน ซึ่งเป็นโปรตีนสำคัญในเม็ดเลือดแดง โดยเป็นตัวนำออกซิเจนไปอวัยวะต่างๆ ผู้ป่วยโรคโลหติจางธาลสัซซีเมีย มียีนโกลบินที่ผิดปกติ ทำให้สร้างโปรตีนโกลบินไม่ได้หรือสร้างได้น้อยลง เม็ดเลือดแดงจึง เกิดพยาธิสภาพ ขาดความยืดหยุ่นและมักจะถูกม้ามจับทำลาย  จึงมีอาการแต่กำเนิดและตาเหลือง ถ้าเป็นมากจะเติบโตไม่สมอายุ บางรายที่อาการรุนแรง มีตับม้ามโต หัวใจวาย และมีอาการแทรกซ้อนอื่น เนื่องจากธาลัสซีเมียเป็นโรคพันธุกรรม ปัจจุบัน ในปัจจุบัน หายขายได้โดยการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดโลหิตจากผู้อื่น ซึ่งมีลักษณะพันธุกรรม ของเม็ดเลือดขาวเหมือนกับผู้ป่วย แต่มีโอกาสเกิดภาวะแทรกซ้อนจากการรักษาและอาจ มีความเสี่ยงติดเชื้อหรือเกิดภาวะร่างกายต่อต้านเซลล์ใหม่เสียชีวิตได้ จึงใช้ในบางรายเท่านั้น การรักษาส่วนใหญ่เป็นการรักษาโรคตามอาการและรักษาภาวะแทรกซ้อนต่างๆ ที่เกิดขึ้นจากอาการซีด เช่นเติมเลือดทุกเดือน หรือเมื่อมีอาการเหนื่อยเพลีย การกินยาโฟลิกเป็นประจำ ในรายที่ได้เลือดบ่อยอาจมีเหล็กเกินต้องได้รับยาขับเหล็กร่วมด้วย    และควรได้รับคําแนะนําทั่วไปดังนี้ - รับประทานอาหารครบ 5 หมู่หลีกเลี่ยงอาหาร ที่มีธาตุเหล็กสูงได้แก่ เลือด ตับ เนื้อแดง งดยาและวิตามินที่เสริมธาตุ เหล็ก - ในเด็กฉีดวัคซีนให้ครบถ้วนเหมือนเด็กปกติ โดยเฉพาะอย่างยิ่งวัคซีนป้องกันตับอักเสบ บี - ให้เด็กได้มีโอกาสเล่น หรือออกกําลังกายได้เท่าที่จะรู้สึกเหนื่อย หลีกเลี่ยงการออกกําลังกายที่กระทบกระแทกรุนแรง เพราะกระดูกเปราะอาจหักง่าย -มีการวางแผนฝากครรภ์ก่อนมีบุตรคนต่อไป