กรณีที่โครโมโซมคู่ที่21สั้นกว่าปรกติ ถือว่ามีความเสี่ยงที่จะอยู่ในกลุ่มอาการTurnerหรือเปล่าคะ

กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ เป็นโรคพันธุกรรมชนิดหนึ่งที่เกิดจากความผิดปกติที่โครโมโซมเพศคือโครโมโซม X ซึ่งเป็นโครโมโซมระบุเพศหญิง หายไป 1 แท่ง จากปกติที่คนทั่วไปจะมีโครโมโซม 23 คู่/ 46 แท่ง ในเพศหญิงจะมีโครโมโซมเพศคู่ที่23เป็น XX ในกลุ่มอาการเทอร์เนอร์ จะเหลือโครโมโซมเพศเพียง X ตัวเดียว และมีคารีโอไทป์ เป็น XO ทำให้เหลือโครโมโซมในเซลล์ร่างกาย 45 แท่ง ผู้ป่วยจะมีอาการปัญญาอ่อน และตัวเตี้ย ที่บริเวณคอมีพังผืดกางเป็นปีก มักเป็นหมันและไม่มีประจำเดือน มีอายุเท่ากับคนปกติทั่วๆ ไปสรุปคือกลุ่มอาการเทอร์เนอร์ไม่เกี่ยวกับความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่21ค่ะ

โรคเทอร์เนอร์ก็คือ โครโมโซม X ซึ่งเป็นโครโมโซมระบุเพศหญิงหายไป 1 แท่งจากปกติที่คนทั่วไปจะมีโครโมโซม 23 คู่ 46 แท่ง และในเพศหญิงจะมีโครโมโซมเพศ XX ส่วนในผู้ชายจะเป็น XY แต่สำหรับผู้หญิงที่เป็นโรคเทอร์เนอร์จะเหลือโครโมโซมเพศเพียง X ตัวเดียว และมีคารีโอไทป์เป็น XO ครับ หรือถ้าพูดให้เข้าใจง่ายๆอีก กรณีนึงคือหากนำโครโมโซมมาเรียงต่อกัน 23 คู่ คู่ที่ 23 จะหมายถึงโครโมโซมเพศครับ ซึ่งในคนที่เป็นเทอร์เนอร์ จะมีแค่ X ตัวเดียว ( ในคนปกติจะเป็น XX ) แต่ถ้ายังงงอยู่ลองเสิช google ดูรูปภาพประกอบด้วยก้ได้ครับ จะได้เข้าใจมากขึ้น เสิชว่า "turner syndrome karyotype"