ตรวจนิฟตี้ สามารถรู้ผลปากแหว่งได้ไหมคะ

NIFT (non-invasive prenatal test) เป็นการทดสอบเพื่อช่วยในการคัดกรองโรคทางโครโมโซมครับเช่น trisomy 13, trisomy 18, trisomy 21 , Turner Syndrome, Klinefelter Syndrome, และ Cri-du-chat Syndrome เป็นต้น ซึ่งสามารถทดสอบได้ตั้งแต่การตั้งครรภ์ไม่เกิน สิบ สัปดาห์ครับ ซึ่งถ้าถามว่าสามารถรู้ผลว่าปากแหว่งได้หรือไม่ ต้องตอบว่าได้ครับเนื่องจาก หนึ่งในโรคที่สามารถคัดกรองได้คือ Patau Syndrome หรือ trisomy 13 ซึ่งด้วยธรรมชาติของโรค trisomy 13 นี่มักจะพบว่ามีอาการปากแหว่ง เพดานโหว่ร่วมด้วยเสมอครับ แต่ถ้าถามว่า ในเด็กปกติที่จำนวนโครโมโซมปกติ สามารถบอกว่าเป็นปากแหว่ง เพดานโหว่ได้หรือ ต้องตอบว่า ยังไม่มีเอกสารยืนยันที่ชัดเจนครับ เนื่องจาก ตัวชุด NIFT(non-invasive prenatal test) เองถูกออกแบบมาเพื่อการ detect และคัดกรองโรคทางพันธุกรรมครับ