ยาเม็ดคุมกำเนิดแบบใช้ช่องปากกับช่องคลอดเพื่อลดอาการปวดใน Endometriosis: การทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• เคยหรือกำลังประสบอาการปวดประจำเดือน
• ได้รับการวินิจฉัยว่ามีภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ หรือ ช็อกโกแลตซีสต์
• ไม่มีการวางแผนตั้งครรภ์
• ผ่านการมีเพศสัมพันธ์
• สมัครใจที่จะหยุดการรักษาอื่น ๆ เป็นเวลาสองเดือน

คุณไม่มีสิทธิ์ถ้าหาก...

• ได้รับคำแนะนำให้หยุดกินยาคุมกำเนิด
• มีค่าดัชนีมวลกายสูงกว่า 30 กก./ม.2
• มีประวัติครอบครัวที่เป็นมะเร็งเต้านม มะเร็งเยื่อบุมดลูก มะเร็งรังไข่ หรือมะเร็งลำไส้ใหญ่
• มีประวัติครอบครัวที่มีภาวะลิ่มเลือดคั่งในหลอดเลือดดำ

รายละเอียดเพิ่มเติม

ผลของการฝังเข็มด้วยไฟฟ้าระยะสั้นแบบธรรมดากับการรักษาโรคอ้วนในหญิงไทย

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• ได้รับพิจารณาว่าเป็นโรคอ้วน โดยมีค่าดัชนีมวลกายสูง

คุณไม่มีสิทธิ์ถ้าหาก...

• ได้รับวินิจฉัยว่ามีภาวะเลือดออกผิดปกติ
• ได้รับวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติของตับหรือไต
• กำลังตั้งครรภ์
• กำลังกินยาลดความอ้วน
• กำลังกินยารักษาโรคเบาหวาน
• กำลังกินยาลดไขมันในเลือด

รายละเอียดเพิ่มเติม

การเปรียบเทียบความหนาของเยื่อบุโพรงมดลูกต่อการกระตุ้นรังไข่ระหว่าง Letrozole และ Clomiphene Citrate

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• มีประจำเดือนปกติ (9 รอบต่อปีหรือมากกว่า)
• มีช่วงรอบเดือนเฉลี่ยระหว่างรอบ อยู่ระหว่าง 21 ถึง 35 วัน
• มีท่อนำไข่อย่างน้อย 1 ท่อ
• มีคู่/สามีที่มีจำนวนตัวอสุจิที่เคลื่อนไหวได้ 15 ล้านตัวต่อการหลั่งอสุจิแต่ละครั้ง

คุณไม่มีสิทธิ์ถ้าหาก...

• เยื่อบุโพรงมดลูกผิดปกติที่ตรวจสอบได้จากไวรัส (HSV), การตรวจโพรงมดลูกและปีกมดลูกทางรังสีวิทยา (HSG), การฉีดนําเกลือในโพรงมดลูก (SIS)
• รับการรักษาด้วยการรับฮอร์โมนเพศในช่วงสามเดือนที่ผ่านมา

รายละเอียดเพิ่มเติม

กลยุทธ์เยาวชนมุ่งเน้นการส่งเสริมการมีส่วนร่วมในการป้องกันการติดเชื้อจากการติดเชื้อเอชไอวีในประเทศไทย

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• เคยมีเพศสัมพันธ์กับผู้ชาย
• พิจารณาว่าตัวเองมีความเสี่ยงสูงในการติดเชื้อเอชไอวี
• มีเพศสัมพันธ์กับคู่มากกว่าหนึ่งคนในช่วงหกเดือนที่ผ่านมา
• เคยมีคู่ที่มีเชื้อเอชไอวีเป็นบวก
• ไม่ได้ใช้ถุงยางอนามัยเป็นประจำระหว่างมีเพศสัมพันธ์

คุณไม่มีสิทธิ์ถ้าหาก...

• กำลังมีอาการของระยะเริ่มแรกในการติดเชื้อเอชไอวี แต่ไม่สามารถยืนยันได้

รายละเอียดเพิ่มเติม

การศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเครื่องดื่มโทนิคคอลลาเจนสายสั้นต่อริ้วรอย ความยืดหยุ่น ความชุ่มชื้นของผิว และสภาพผิวโดยรวมของกลุ่มผู้หญิงไทย (การทดสอบทางคลินิกของเครื่องดื่มคอลลาเจน)

คอลลาเจนเป็นหนึ่งในส่วนประกอบของผิวตามธรรมชาติที่พบว่าช่วยลดความแก่ของผิว การศึกษานี้มุ่งทดสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของสูตรเครื่องดื่มโทนิคคอลลาเจนสายสั้น (Hydrolyzed Collagen) ในด้านริ้วรอย ความยืดหยุ่น ความชุ่มชื้นของผิว รวมไปถึงสภาพผิวโดยรวมของอาสาสมัครเพศหญิงที่มีสุขภาพดีและมีคะแนนความแก่ของผิวระดับปานกลางถึงสูง

เครื่องดื่มโทนิคคอลลาเจนใช้เป็นอาหารเสริมสำหรับลดริ้วรอย กระชับผิว และชะลอริ้วรอยตามวัยอื่น ๆ ของผิวอย่างแพร่หลาย การศึกษานี้จะวัดค่าปัจจัยความแก่ของผิวที่กำหนด (การตรวจร่างกาย การวัดชีวกายภาพ การวิเคราะห์ปริมาณโปรตีน การตรวจสารชีวเคมีในร่างกาย) และการประเมินตนเองก่อนและหลังการกินเครื่องดื่มโทนิคคอลลาเจนสายสั้นสูตร 1, 2 หรือเครื่องดื่มหลอก ของอาสาสมัครเพศหญิงที่สุขภาพดีที่มีระดับคะแนนความแก่ของผิวระดับปานกลาง-สูง

การทดลองจะเปรียบเทียบริ้วรอยตีนกาของอาสาสมัคร ในขณะที่ค้นหาความปลอดภัยและผลของอาหารเสริมต่อค่าสมรรถภาพของตับ (LFT) ค่าไนโตรเจนในรูปยูเรียที่มีในกระแสเลือด (BUN) ค่าครีอะตินีนในการตรวจสอบสมรรถภาพของไต (Cr) อัตราการกรองของไต (GFR) ค่าความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (CBC) และระดับกรดยูริค

นอกจากนี้ยังมีการวัดความยืดหยุ่นของผิว พารามิเตอร์ความชุ่มชื้นของผิว ระดับของเหลวทางผิวหนังของโปรคอลลาเจนชนิด 1 อีลาสติน โปรตีนปิบริลลิน และ ไบไกลแคน รวมถึงการเก็บคะแนนประเมินตัวเองถึงการออกฤทธิ์ต่อกระเพาะอาหารและลำไส้ ผลกระทบต่อผิว และปฏิกิริยาการแพ้อื่น ๆ และความอร่อยถูกปากของผลิตภัณฑ์หลังจากกินเครื่องดื่มโทนิคคอลลาเจนสายสั้นสูตร 1 , 2 หรือเครื่องดื่มหลอก โดยวิเคราะห์ระหว่างกลุ่มและในกลุ่ม

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• อาสาสมัครเพศหญิงอายุ 40-60 ปี
• เป็นผู้ที่มีลักษณะผิวหน้าที่ถูกแสงแดดทำลายชนิด I (ไม่มีริ้วรอย) และ III (มีริ้วรอยขณะพัก)
• เป็นผู้ที่มีลักษณะของสีผิวตามเกณฑ์ Fitpatrick ในกลุ่ม I (ผิวขาว/มีกระ) และ V (ผิวสีน้ำตาลเข้ม)
• มีสุขภาพกายและจิตปกติดี
• อ่านและเขียนภาษาไทยได้
• สมัครใจในการทำตามกฎการศึกษาและเข้ามาที่คลินิกตามตารางที่กำหนดได้
• ยินยอมเข้าร่วมการศึกษา

คุณไม่มีสิทธิ์ถ้าหาก...

• เป็นโรคผิวหนังชนิดเฉียบพลัน ได้แก่ โรคผื่นภูมิแพ้ผิวหนัง โรคสะเก็ดเงิน จากการทดสอบหรือโรคผิวหนัง มีแผลเป็น ผิวไหม้จากแสงแดด มีไฝ แต่ไม่สามารถยืนยันได้
• แพ้อาหารที่เป็นส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ที่ทดสอบ เป็นโรคระบบทางเดินอาหาร หรืออาหารไม่ย่อย
• รับประทานยาต้านการอักเสบ หรือยาปฏิชีวนะ และ/หรือยาต้านฮิสตามีน ภายใน 4 สัปดาห์ก่อนเริ่มการทดสอบ
• อยู่ระหว่างกินยาเม็ดคุมกำเนิด
• ตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร
• อาสาสมัครมีประวัติการรักษาในอดีตที่ผู้ทำการศึกษามีความเห็นว่าอาจเป็นอันตรายต่ออาสาสมัคร
• อาสาสมัครที่มีความผิดปกติเกี่ยวกับภูมิต้านทาน หรือ เป็นโรคที่ร้ายแรง ภายใน 6 เดือนก่อนเริ่มการทดลอง เช่น โรคมะเร็ง โรคหัวใจและระบบไหลเวียนโลหิต โรคเบาหวานขั้นรุนแรง หรือโรคที่เกี่ยวข้องกับภาวะผิวหนังผิดปกติรุนแรง เช่น โรคมะเร็งผิวหนัง โรคสะเก็ดเงิน โรคผิวหนังอักเสบ ฝ้า
• ดัชนีมวลกาย มากกว่า 23
• ติดสุราหรือยาเสพติด
• มีการเข้าร่วมการศึกษาอื่นที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่ผิวหนังบริเวณเดียวกับที่จะทำการทดสอบ ภายใน 2 สัปดาห์หรือเข้าร่วมการทดสอบผลิตภัณฑ์ยาภาย 4 สัปดาห์ก่อนเริ่มการทดสอบนี้
• สัมผัสกับแดดจัดหรือแสงยูวีสังเคราะห์จากห้องอาบแดดภายใน 1 สัปดาห์ก่อนเริ่มหรือระหว่างการทดสอบ

รายละเอียดเพิ่มเติม

การศึกษาผลของการฝึกที่ผสานกันของการรับรู้และร่างกายต่อการรับรู้ในกลุ่มผู้มีภาวะการรับรู้และความเข้าใจบกพร่องเล็กน้อย (MCI)

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของการฝึกฝนทางกายร่วมกับการฝึกการเรียนรู้ ต่อความสามารถในการเรียนรู้ รวมไปถึงระดับของ BDNF และ การทำงานของไมโตคอนเดรียของผู้ผ่วยที่มีภาวะการรับรู้และความเข้าใจบกพร่องเล็กน้อย (MCI) สมมติฐานคือ 1) โปรแกรมการฝึกฝนทางกายร่วมกับการฝึกการเรียนรู้จะให้ผลที่ดีกว่าการฝึกทางกายหรือการฝึกการเรียนรู้เพียงอย่างเดียว 2) ระดับการเรียนรู้ที่ดีขึ้นมีความสัมพันธ์ในเชิงบวกกับระดับของ BDNF ในเลือด และ การทำงานของไมโตคอนเดรีย

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• เข้าเกณฑ์ภาวะระบบประสาทการรับรู้บกพร่องเล็กน้อย (mNCD: mild neurocognitive disorders) หรือก่อนหน้านี้เรียกว่าภาวะการรับรู้และความเข้าใจบกพร่องเล็กน้อย (MCI) โดยยึดตามเกณฑ์คู่มือวินิจฉัยและสถิติสำหรับความผิดปกติทางจิตฉบับ 5 ล่าสุด (DSM-V)
• เข้าใจขั้นตอนการศึกษาและเต็มใจเข้าร่วมทดลอง
• สามารถเข้าร่วมได้ตามขั้นตอนและเวลาที่กำหนด
• ไม่อยู่ระหว่างการรักษาด้านการรับรู้ (cognition) และไม่ได้วางแผนที่จะเริ่มการรักษาในช่วงเวลาที่ทดลอง

คุณไม่มีสิทธิ์ถ้าหาก...

• อยู่ในภาวะที่ไม่ปลอดภัยที่จะออกกำลังกาย
• ได้รับการวินิจฉัยว่ามีสภาวะทางสมองอื่นๆ (ได้แก่ โรคพาร์คินสัน โรคหลอดเลือดสมอง โรคปลอกประสาทเสื่อม โรคสมองเสื่อมชนิดอัลไซเมอร์) ที่มีผลต่อการรับรู้และการเคลื่อนไหว
• มีอาการซึมเศร้า
• เป็นโรคที่แสดงอาการเฉียบพลันหรือโรคเรื้อรังที่ไม่สามารถควบคุมไม่ได้ (ได้แก่ โรคข้ออักเสบ โรคหืด โรคความดันโลหิตสูง โรคเบาหวาน โรคหลอดเลือดหัวใจ)
• ออกกำลังกายเป็นประจำ (อย่างน้อย 30 นาที/วัน 3 วัน/สัปดาห์)

รายละเอียดเพิ่มเติม

การศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของเซรั่มบำรุงผมจากสารสกัดพืชตระกูลสน (larix europaea) ร่วมกับสมุนไพรต่างๆเปรียบเทียบกับไมน็อกซิดิลชนิดทาในการรักษากลุ่มโรคผมบางกลางศีรษะจากกรรมพันธุ์ในเพศชายและเพศหญิง

ลักษณะของคนไข้ที่มีสิทธิ์:

• ผู้ป่วยที่เป็นโรคผมบางจากพันธุกรรม และมีอายุมากกว่าหรือเท่ากับ 18 ปีที่มีสุขภาพแข็งแรง

ลักษณะคนไข้ที่ไม่มีสิทธิ์:

• ผู้ที่กำลังตั้งครรภ์ หรือ ต้องการมีบุตร
• ผู้ที่กำลังให้นมบุตร
• ผู้ที่มีประวัติได้รับยาเฉพาะที่,ยากิน เพื่อรักษาโรคผมบางจากพันธุกรรม
• ผู้ป่วยที่มีประวัติได้รับการปลูกผม ภายใน 12 เดือนก่อนเข้าร่วมโครงการวิจัย
• ผู้ป่วยที่มีระดับฮอร์โมนแอนโดรเจนสูง , ประจำเดือนมาไม่ปกติ , สิวหรือขนดก
• ผู้ป่วยโรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก (ระดับ ferritin ต่ำ)
• ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ (การทดสอบการทำงานของต่อมไทรอยด์ หรือ ฮอร์โมน TSH ผิดปกติ
• ผู้ที่ได้รับยาคุมกำเนิด หรือ การรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทน
• ผู้ที่ได้รับยากดภูมิคุ้มกัน หรือ ยาที่มีพิษต่อเซลล์

รายละเอียดเพิ่มเติม

การศึกษาการทดสอบประสิทธิผลและความปลอดภัยของครีมสกัดจากชะเอมเทศร่วมกับสมุนไพรต่างๆ ที่มีฤทธิ์เสริมสร้างความชุ่มชื้นเปรียบเทียบกับสเตียรอยด์ชนิดทาสำหรับกลุ่มโรคผื่นผิวหนังอักเสบและสะเก็ดเงิน

ลักษณะของคนไข้ที่มีสิทธิ์:

• ผู้ป่วยเพศชายหรือเพศหญิงที่มีอายุมากกว่าหรือเท่ากับ 18 ปี
• ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยโดยแพทย์ว่าเป็น ผื่นผิวหนังอักเสบ
• ผู้ป่วย ไม่มีการใช้ยาสเตียรอยด์ หรือยาทาชนิดอื่นๆ บริเวณผื่นที่จะทำการทดลองอย่างน้อย 1 เดือน
• ผู้ป่วยยังไม่ได้รับประทานยาแก้แพ้ แก้คัน เป็นระยะเวลาอย่างน้อย 2 สัปดาห์ ก่อนเข้าร่วมการวิจัย

ลักษณะคนไข้ที่ไม่มีสิทธิ์:

• ผู้ป่วยที่กำลังตั้งครรภ์ หรือ ผู้ป่วยที่ให้นมบุตร
• ผู้ที่ป่วยที่เคยแพ้ส่วนประกอบต่างๆ ของ metader soothing care cream และ ครีม 0.1% Triamcinolone acetonide

รายละเอียดเพิ่มเติม

การศึกษาผลของแคปซูลแอสตาแซนธินพลัส (60 วัน วันละ 1 ครั้ง หลังอาหารเช้า 1 แคปซูล) ต่อภาวะเครียดจากออกซิเดชั่นและภาวะอักเสบในเลือด ความล้าของกล้ามเนื้อและสายตา และรอยย่นผิวหนังในผู้ที่มีสุขภาพปกติ

ท่านอาจไม่ได้รับประโยชน์โดยตรงในการเข้าร่วมการวิจัยนี้ แต่ละท่านจะได้ทราบสุขภาพร่างกาย และข้อมูลที่ได้จากการวิจัยนี้จะเป็นข้อมูลสำหรับการประเมินสรรพคุณทางคลินิกของอาหารเสริม

ลักษณะของคนไข้ที่มีสิทธิ์:

• ผู้ป่วยเพศชายหรือหญิง อายุ 30-50 ปี
• ผู้ที่มีน้ำหนักอยู่ในเกณฑ์ปกติ (ดัชนีมวลกาย อยู่ในช่วง 18.5-24.9 กก/ม2)
• ผู้มีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์ ไม่มีโรคประจำตัว เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเบาหวาน โรคระบบทางเดินหายใจ เช่น หอบหืด โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง โรคตับ โรคไต โรคกระดูกและกล้ามเนื้อ เช่น กระดูกพรุน กล้ามเนื้ออ่อนแรง โพรงกระดูกสันหลังตีบแคบ ไม่มีภาวะติดเชื้อเรื้อรัง

รายละเอียดเพิ่มเติม

การศึกษาความสัมพันธ์ของความยาวเทโลเมียร์ กับอายุ ภาวะเครียดจากออกซิเดชัน การอักเสบ เมตาบอลิซึม สมรรถภาพทางกาย ความรู้ความเข้าใจ และคุณภาพชีวิตของชาวไทยที่มีน้ำหนักตัวปกติ และที่มีภาวะน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วน

วัตถุประสงค์ของโครงการ

• เพื่อศึกษาผลของภาวะน้ำหนักเกิน/โรคอ้วนและอายุ ต่อความยาวเทโลเมียร์ในชาวไทย
• เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างความยาวเทโลเมียร์กับตัวแปรต่างๆ ได้แก่ อายุ ภาวะเครียดจากออกซิเดชัน ภาวะการอักเสบ ภาวะดื้อต่ออินซูลิน เมตาบอลิซึม สมรรถภาพทางกาย ความรู้ความเข้าใจ และคุณภาพชีวิตในผู้ที่มีน้ำหนักตัวปกติและที่มีภาวะน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วน

สิ่งที่คุณจะได้ทดสอบเมื่อเข้าร่วมงานวิจัยนี้

• ตรวจสุขภาพกายและจิต
• ตรวจอายุชีวภาพจาก DNA (ความยาวเทโลเมียร์)
• ตรวจการใช้พลังงานของร่างกาย
• วัดสมรรถภาพทางกาย

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• เพศชายหรือหญิง
• อายุระหว่าง 20-70 ปี
• ดัชนีมวลกาย (BMI) ≥ 18.5 กก./ม.²
• ไม่ใช้อาหารเสริมทุกชนิดเป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน ก่อนการคัดเข้าโครงการ
• ไม่เข้าโปรแกรมลดน้ำหนักใดๆ
• น้ำหนักขึ้นลงไม่เกิน 2 กก. ในระยะเวลา 3 เดือน ก่อนการเข้าโครงการ
• ไม่สูบบุหรี่และไม่ดื่มสุราเป็นประจำ

รายละเอียดเพิ่มเติม

การศึกษาเปรียบเทียบผลกระทบของยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานแบบฮอร์โมนรวมกับฮอร์โมนเดี่ยวโปรเจสโตรเจนต่อความชุกของการเปลี่ยนสมดุลของแบคทีเรียในช่องคลอดโดยใช้ Nugent score: การศึกษาแบบสุ่ม

วัตถุประสงค์ของโครงการ

• เพื่อศึกษาเปรียบเทียบอัตราการลดลงของการเปลี่ยนสมดุลของแบคทีเรียในช่องคลอดต่อผลการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานแบบฮอร์โมนรวม กับยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานแบบฮอร์โมนเดี่ยวโปรเจสโตรเจน
• เพื่อเปรียบเทียบผลของการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานแบบฮอร์โมนรวม กับยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานแบบฮอร์โมนเดี่ยวโปรเจสโตรเจน ต่อการภาวะเลือดออกผิดปกติทางช่องคลอดจากการรับประทานยาอย่างต่อเนื่อง
• เพื่อเปรียบเทียบผลของการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานแบบฮอร์โมนรวม กับยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานแบบฮอร์โมนเดี่ยวโปรเจสโตรเจน ต่อการเป็นโรคติดเชื้อทางเพศสัมพันธ์อื่นๆ เช่น การติดเชื้อปรสิต การติดเชื้อราในช่องคลอด
• เพื่อเปรียบเทียบความพึงพอใจและผลข้างเคียงของการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานแบบฮอร์โมนรวม กับยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานแบบฮอร์โมนเดี่ยวโปรเจสโตรเจนอย่างต่อเนื่อง

สิ่งที่คุณจะได้ทดสอบเมื่อเข้าร่วมงานวิจัยนี้

• เข้ารับบริการตรวจภายในและตรวจวินิจฉัยภาวะการเปลี่ยนสมดุลของช่องคลอดโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายใดๆ
• ถ้าผู้เข้าร่วมวิจัยมีความประสงค์ต้องการทานยาคุมกำเนิดชนิดรับประทานอยู่แล้ว จะได้รับยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทานโดยไม่เสียค่าใช้จ่ายใดๆ
• ค่าใช้จ่ายในการเดินทางของผู้เข้าร่วมการศึกษาที่จะได้รับ 200 บาท/ครั้ง

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• เป็นหญิงวัยเจริญพันธุ์อายุ 18-45 ปีบริบูรณ์
• เป็นหญิงที่ต้องการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดชนิดรับประทาน เพื่อการคุมกำเนิดไม่น้อยกว่า 3 เดือน
• มีสุขภาพร่างกายจิตใจแข็งแรงและไม่ต้องรับประทานยาใดเป็นประจำ
• มีประวัติประจำเดือนมาสม่ำเสมอ อย่างน้อยสามรอบเดือนติดต่อกัน
• ไม่มีประวัติตกขาวผิดปกติ หรือมีอาการของช่องคลอดอักเสบและระคายเคืองอย่างน้อย 1 เดือน
• เป็นหญิงเชื้อชาติไทย หรือรู้/เข้าใจ/เขียนภาษาไทยได้ดี
• มีประวัติคลอดบุตรแล้วไม่ต่ำกว่า 6 สัปดาห์ และหยุดให้นมบุตรแล้ว

รายละเอียดเพิ่มเติม

การศึกษาเปรียบเทียบแบบสุ่มถึงประสิทธิภาพของยาเม็ดชนิดเหน็บช่องคลอด เมโทรนิดาโซล 750 มิลลิกรัม และ ไมโคนาโซล 200 มิลลิกรัม กับยาเม็ดชนิดรับประทานเมโทรนิดาโซล ในการรักษาภาวะสมดุลในช่องคลอดเปลี่ยนแปลง

วัตถุประสงค์ของโครงการ

• เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพของการรักษาภาวะสมดุลในช่องคลอดเปลี่ยนแปลง โดยใช้ยาเมโทรนิดาโซล 2 กรัม รับประทานครั้งเดียวกับยานีโอพีโนแทรน ฟอร์ท ซึ่งมีส่วนประกอบของยาเมโทรนิดาโซล 750 มิลลิกรัม และยาไมโคนาโซล 200 มิลลิกรัม เหน็บช่องคลอดวันละ 1 เม็ด จำนวน 7 วัน
• เพื่อเปรียบเทียบผลข้างเคียงและภาวะแทรกซ้อนจากการใช้ยารักษาทั้งสองชนิด ซึ่งใช้ในการวิจัย
• เพื่อเปรียบเทียบความพึงพอใจระหว่างยาที่ใช้รักษาในการวิจัยครั้งนี้ทั้ง 2 ชนิด
• เพื่อเปรียบเทียบผลข้างเคียงอันไม่พึงประสงค์จากยาทั้ง 2 ชนิด

สิ่งที่คุณจะได้ทดสอบเมื่อเข้าร่วมงานวิจัยนี้

• ยาเหน็บช่องคลอดหรือยาเม็ดชนิดรับประทานซึ่งมีประสิทธิภาพตามมาตรฐาน
• ได้รับการรักษาภาวะสมดุลในช่องคลอดเปลี่ยนแปลง ด้วยการรักษาทางเลือก และการรักษาตามมาตรฐานอย่างเหมาะสม
• ได้รับการตรวจติดตามอาการหลังการรักษาและได้รับการรักษาที่เหมาะสมหากอาการยังไม่ดีขึ้น
• ได้รับติดตามการประเมินการกลับเป็นซ้ำ รวมถึงความพึงพอใจของยาที่ใช้ในการศึกษาวิจัย
• ค่าใช้จ่ายในการเดินทางของผู้เข้าร่วมการศึกษาที่จะได้รับ 200 บาท/ครั้ง

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• เป็นสตรีวัยเจริญพันธ์อายุระหว่าง 18-45 ปี
• ได้รับการวินิจฉัยเป็น Bacterial vaginosis (ภาวะช่องคลอดอักเสบจากเชื้อแบคทีเรีย) โดยใช้ Amsel’s criteria
• สามารถงดเพศสัมพันธ์ในช่วงการรักษา 7 วัน หากได้รับการสุ่มคัดเลือกให้ใช้ยาเม็ดชนิดเหน็บช่องคลอด
• ไม่เป็นโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง ได้แก่ การติดเชื้อ HIV
• ไม่มีประวัติแพ้ยาเมโทรนิดาโซล (Metronidazole) และยาไมไคนาโซล (Miconazole) ทั้งรูปยารับประทานและยาเหน็บ
• สามารถงดดื่มสุราในช่วงการรักษาจนถึง 24 ชั่วโมงหลังจบการศึกษา

รายละเอียดเพิ่มเติม

การศึกษาเปรียบเทียบผลข้างเคียงในสตรีวัยเจริญพันธุ์ระหว่างการบริหารการคุมกำเนิดรูปแบบชนิดฝังยา 1 หลอดใต้ผิวหนัง และการคุมกำเนิดรูปแบบชนิดฉีดเข้ากล้ามเนื้อ

วัตถุประสงค์ของโครงการ

• เพื่อศึกษาเปรียบเทียบภาวะเลือดออกผิดปกติทางช่องคลอดเล็กน้อยที่ไม่ต้องใช้ผ้าอนามัยในสตรีวัยเจริญพันธุ์ที่ฝังยาชนิด 1 หลอดใต้ผิวหนัง เทียบกับสตรีวัยเจริญพันธุ์ที่ฉีดยาเข้ากล้ามเนื้อ ว่ามีผลงานวิจัยแตกต่างจาก งานวิจัยที่เคยทําในอดีตหรือไม่ อย่างไร
• เพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงน้ําหนัก (กิโลกรัม); ดัชนีมวลกาย (กิโลกรัม/เมตร²) ในสตรีวัยเจริญพันธุ์ที่ใช้ยาคุมกําเนิดชนิดฉีดเข้ากล้ามและชนิดฝังยาใต้ผิวหนังชนิด 1 หลอด
• เพื่อศึกษาเปรียบเทียบการเกิดภาวะประจําเดือนแบบปกติ; ระยะห่างของรอบเดือนแต่ละรอบ 21-35 วัน มาครั้งละ 2-6 วันและภาวะขาดประจําเดือนจากการคุมกําเนิดระหว่างสตรีวัยเจริญพันธุ์ที่ฝังยาชนิด 1 หลอด และสตรีวัยเจริญพันธุ์ที่ฉีดยา
• เพื่อเปรียบเทียบดูการยอมรับวิธีการคุมกําเนิดและผลข้างเคียงในวิธีการคุมกําเนิดแบบชนิดฉีดเข้ากล้ามและแบบฝังยาใต้ผิวหนังชนิด 1 หลอด
• เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพการคุมกําเนิดจากวิธีการคุมกําเนิดชนิดฮอร์โมนเดี่ยวโพรเจสติน ทั้ง 2 ชนิด

สิ่งที่คุณจะได้ทดสอบเมื่อเข้าร่วมงานวิจัยนี้

• ค่าใช้จ่ายในการเดินทางของผู้เข้าร่วมการศึกษาที่จะได้รับ 400 บาท/ครั้ง

คุณมีสิทธิ์ถ้า...

• เป็นสตรีวัยเจริญพันธุ์อายุ 18-45 ปี ที่ต้องการใช้วิธีการคุมกําเนิดชนิดฮอร์โมนเดี่ยวโพรเจสติน แบบฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือฝังเข้าใต้ผิวหนังเพื่อการคุมกําเนิดไม่น้อยกว่า 6 เดือน
• มีสุขภาพร่างกายจิตใจแข็งแรงสมบูรณ์
• มีประวัติรอบเดือนปกติ ระยะห่างของรอบเดือนแต่ละรอบ 21-35 วัน มาครั้งละ 2-6 วัน อย่างน้อย 3 รอบ ติดต่อกันก่อนเข้าร่วมงานวิจัย
• เป็นสตรีผู้มีปัญหาเนื่องจากได้รับผลข้างเคียงจากการคุมกําเนิดวิธีอื่น

รายละเอียดเพิ่มเติม